Vende Se BETTER Crius V6 Ventilator

Especificações do Ventilador Crius V6



O ventilador já vem integrado com monitor de volume expiratório, dispositivo de medição de pressão e dispositivo de liberação de pressão
É equipado com sistema de alarme, monitor de O2, monitor de CO2 e monitor de SpO2, onde:
 O monitor de volume expiratório, o dispositivo de medição de pressão e o dispositivo de liberação de pressão estão em conformidade com a norma ISO 80601-2-12

 O sistema de alarme está em conformidade com IEC 60601-1-8

 O monitor de O2 está em conformidade com ISO 80601-2-55

 O monitor de CO2 está em conformidade com ISO 80601-2-55

 O conjunto da mangueira de fornecimento de gás está em conformidade com a ISO 5359

 O monitor de SpO2 está em conformidade com ISO 80601-2-61

Especificações Ambientais

Unidade principal
Item Temperatura (ºC) Umidade relativa (sem condensação) Pressão barométrica (kPa)

Operativo
5 a 40 10 a 95 ％
62 a 106*

Armazenamento e transporte –20 a +60 (sensor de O2: –20 a +50) 10 a 95 ％
50 a 106
O desempenho do ventilador atende às especificações na pressão barométrica de 80 kPa a 106 kPa
A pressão inspiratória do ventilador pode atingir 60 cmH2O em pressão barométrica de 62 kPa a 80 kPa


Especificações de segurança

Tipo de proteção contra choque elétrico
Equipamento classe I com alimentação elétrica interna

Grau de proteção contra choque elétrico
BF, à prova de desfibrilação
Modo de operação Contínuo
Grau de proteção contra riscos de explosão Equipamento comum, sem proteção contra explosão; não deve ser usado com anestésicos inflamáveis



Grau de proteção contra entrada prejudicial de água Graus de proteção fornecidos por gabinetes (Código IP)—IP21
Índice de Proteção segundo a norma EN 60529:
2: Protegido contra objetos estranhos sólidos de 12
5 mm de diâmetro e maior
1: Protegido contra gotas de água que caem verticalmente
Conexões elétricas entre o equipamento e o paciente
Conexões não elétricas
Tipo de equipamento Móvel

Requerimentos poderosos

Fonte de alimentação CA externa
Tensão de entrada 100 a 240 V
Frequência de entrada 50/60 Hz
Corrente de entrada 2
7 a 1
1A
Fusível T3
15 Ah/250 V
Fonte de alimentação CC externa
Tensão de entrada 12 V
Corrente de entrada 15A
Bateria interna
Número de baterias Uma ou duas
Tipo de bateria Bateria de íon de lítio
Tensão nominal da bateria 14
8 V CC
Capacidade da bateria 5400 mAh para uma única bateria
Proteção contra sobrecorrente 8
2±5%A

Tempo para desligar 10±5% no mínimo (alimentado por baterias novas e totalmente carregadas após o primeiro alarme de bateria fraca)


Tempo de funcionamento da bateria 180 min (alimentado por uma bateria nova totalmente carregada em condições de funcionamento padrão);
360 min (alimentado por duas novas baterias totalmente carregadas em condições normais de funcionamento)

A condição de trabalho padrão é:
 Modo de ventilação: PC-ACV;
 Pmáx: 30cmH2O;
 Pinsp: 10 cmH2O;
 PEEP:5cmH2O
 Frequência: 10 bpm;

 Tinsp: 2 s;
 Inclinação:1
0s;
 Gatilho:0
5L/min;
 O2%: 21 Vol.
%;
 R: 20 cmH2O/L/s ;
 C: 20 ml/cmH2O ;
 Pressão nominal de trabalho do fornecimento de gás: 400±100 kPa

Especificações Físicas

Ruído do sistema

Ruído do sistema Nível de pressão sonora ponderado A (LpA) ≤45 dB(A) Nível de potência sonora ponderado A (LWA) ≤53dB (A)
Unidade principal


Dimensões 1365 mm×526 mm×544 mm (altura×largura×profundidade) (incluindo o
carrinho do ventilador)
354 mm×315 mm×249 mm (altura×largura×profundidade) (excluindo o carrinho do ventilador)

Peso Aproximadamente 30 kg (incluindo o carrinho do ventilador) Aproximadamente 10 kg (excluindo o carrinho do ventilador)
Rodízio
Rodízio 4 rodízios
Todos os rodízios têm freios

Mostrar
Tipo LCD TFT
Tamanho 15
6"
Resolução 1366 x 768 pixels
Brilho ajustável
Tela sensível ao toque disponível, antirreflexo

Indicador LED

LED de alarme Um (amarelo e vermelho
Quando alarmes de prioridade alta e média ocorrem simultaneamente, pisca apenas em vermelho)

LED de alimentação externa Um (verde; acende quando a fonte de alimentação externa está conectada)


LED da bateria Um (verde; aceso quando as baterias estão instaladas e a fonte de alimentação externa está conectada; pisca quando alimentado por baterias; apaga quando nenhuma bateria está instalada ou a fonte de alimentação externa não está conectada
)

LED de status operacional Um, ou seja, luz de fundo da tecla do interruptor de alimentação (verde; acende quando ligado e apaga quando desligado)



Indicador de áudio

Alto-falante Emite tons de alarme e tons de teclas; suporta modulação de tom multinível
Os tons de alarme atendem aos requisitos da IEC60601-1-8

Buzzer Emite alarme de áudio auxiliar em caso de mau funcionamento do alto-falante

Conector

Conector de rede Um conector que suporta conexão com um PC para realizar atualização de software e conexão com dispositivos médicos e de informação externos


Conector RS-232 Conecta-se ao dispositivo de calibração externo para calibração de pressão
Um dispositivo médico externo pode ser conectado através deste conector para se comunicar com o ventilador



Conector USB Exporta tela capturada, realiza atualização do software do ventilador, exportação de informações de configuração e exportação de dados históricos (como dados do paciente, registro de alarmes, tabela de calibração), transferência de configuração entre máquinas do mesmo tipo via dispositivo USB

Conector de chamada de enfermagem Conecta-se ao sistema de chamada de enfermagem do hospital


Conector VGA Emite sinais de vídeo VGA com o mesmo conteúdo para o monitor principal e se conecta ao monitor externo (suporta monitor com resolução de 1366*768)


Especificações do sistema pneumático

OBSERVAÇÃO

 Todas as especificações de volume, vazão e vazamento de gás são expressas em STPD, exceto aquelas associadas ao VBS, que são expressas em BTPS




Entrada de oxigênio de alta pressão
Tipo de gás O2
Faixa de pressão 280 a 600 kPa
Necessidade de fluxo nominal Não inferior a 120 L/min (STPD)
Conector NIST ou DISS
Gás fresco O gás fresco é chamado depois que o ar fornecido e o O2 são misturados

Entrada de oxigênio de baixa pressão
Faixa de pressão inferior a 100 kPa
Fluxo máximo 15 L/min(STPD)
Conector conector rápido CPC
Módulo de inspiração
Fluxo de pico em caso de único ≥210 L/min (BTPS)
Conector pneumático para nebulizador de medicamentos
Síncrono com inspiração com fluxo de 6 a 9 L/min
Pressão de liberação da válvula de segurança <125 cmH2O
Saída inspiratória (para porta do paciente)
Conector cônico coaxial de 22 mm/15 mm
Módulo de expiração
Saída expiratória (da porta do paciente)
Conector cônico coaxial de 22 mm/15 mm
Conformidade e resistência do sistema









Conformidade Circuito descartável para adulto (incluindo válvula de segurança de inspiração, tubo descartável para paciente adulto, coletor de água, válvula expiratória): ≤4 mL/cmH2O;
Circuito reutilizável para adulto (incluindo válvula de segurança de inspiração, tubo de paciente reutilizável para adulto, coletor de água, válvula expiratória, peça em Y): ≤2 mL/cmH2O;
Circuito descartável pediátrico (incluindo válvula de segurança inspiratória, tubo descartável pediátrico para paciente, coletor de água, válvula expiratória):≤2 mL/cmH2O;
Circuito pediátrico reutilizável (incluindo válvula de segurança inspiratória, tubo pediátrico reutilizável para paciente, coletor de água, válvula expiratória, Y
peça): ≤2 mL/cmH2O;
Circuito infantil reutilizável (incluindo válvula de segurança de inspiração, tubo reutilizável para paciente infantil, coletor de água, válvula expiratória, peça em Y): ≤1 mL/cmH2O




Resistência inspiratória Não superior a 6 cm H2O com fluxo de 60 L/min (tubos reutilizáveis ​​para pacientes adultos)
Não superior a 6 cmH2O com fluxo de 30 L/min (tubos pediátricos reutilizáveis ​​para pacientes)
Não superior a 6 cmH2O com fluxo de 5 L/min (tubos reutilizáveis ​​para pacientes infantis)



Resistência expiratória Não superior a 6 cmH2O com fluxo de 60 L/min (tubos reutilizáveis ​​para pacientes adultos)
Não superior a 6 cmH2O com fluxo de 30 L/min (tubos pediátricos reutilizáveis ​​para pacientes)
Não superior a 6 cmH2O com fluxo de 5 L/min (tubos reutilizáveis ​​para pacientes infantis)


Resistência do filtro bacteriano: < 2 cmH2O a 60 L/min
Tamanho de partícula: Captura partículas de 0
3 mm (mícron) com > 99
99% de eficiência
Espaço morto: < 80ml
Vazamento

Vazamento Não superior a 200 mL/min@50 cmH2O (tubos para adultos) Não superior a 100 mL/min@40 cmH2O (tubos pediátricos) Não superior a 50 mL/min@20 cmH2O (tubos infantis)

Especificações do ventilador
Modo de ventilação VC-ACV、PC-ACV、PVC-ACV,VC-SIMV、PC-SIMV、PVC-SIMV,PC-Dual PAP、PC-APRY、Spn-CPAP
Parâmetros controlados
Precisão da unidade da faixa de parâmetros
Entrada VT (VC-ACV,VC-SIMV) Neo:20 a 200
Ped:50 a 400
Adu:300 a 2.000 mL ±(2 mL + 15% da configuração) para Neo
±(3 mL + 15% da configuração) para Ped
± (20 mL + 15% da configuração) para Adu
VT em PCVR Neo: 10 a 100
Ped:50 a 400
Adu:300 a 2.000 mL ±(2 mL + 15% da configuração) para Neo
±(3 mL + 15% da configuração) para Ped
± (20 mL + 15% da configuração) para Adu
Pinsp (PEEP+5) a 90 mbar ±(2 + 5% da configuração)
Phigh em PC-Dual PAP (Plow+5) a 90 mbar ±(2 + 5% da configuração)
Arado em PC-Dual PAP 0 a 40 mbar ±(2 + 5% da configuração)
Psupp 0 a 90 mbar ±(2 + 5% da configuração)
PEEP 0 a 40 mbar ±(2 + 5% do ajuste)
FiO2 21 a 100 Vol.
% ±(2
5 + 2
5% da configuração)
Pmáx 10 a 85 mbar ±(2 + 5% da configuração)
Tinsp em (VC-ACV, PC-ACV) 0
2 a 5
0 s ±(5% da configuração)
Tinsp em (PC-APRY) 0
2 a 30
0 s ±(5% da configuração)
Taxa de 1 a 100 bpm ±(1+5% da configuração)
Texto 0
4 a 15
0 s ±(5% da configuração)
Tpause OFF,5 a 60% ±(10% da configuração)
Coxa em PC-Dual PAP 0
2 a 30
0 s ±(5% da configuração)
Tlow no PC-Dual PAP 0
4 a 30
0 s ±(5% da configuração)
Pressão de disparo: DESLIGADO,
0 a -10cmH2O mbar ±2 cmH2O, ou ±(10% da configuração)
Fluxo: DESLIGADO,0
2 a 15L/min L/min ±1 L/min, ou ±(10% da configuração)
Inclinação 5 a 50% ±(0
2+10% da configuração)
Exp% OFF,5 a 90% ±(0
5+10% da configuração)
Tubo I
D

Compensar
Intervalo
Ciclos Suspiro
Parâmetros controlados (Terapia O2)
Fluxo Contínuo 2 a 50 L/min ± (2 L/min+10% da configuração) (BTPS)
Concentração de O2 21 a 100% ± (3 Vol


1 -105 a 5 mbar ± (1 ou 25% da leitura)
VTe mand 0 a 6500 mL ± (2 + 15% do real) neo

± (4 + 15% do real) ped

± (4 + 15% do real) adulto
VTe spon 0 a 6.500 mL ± (2 + 15% do real) neo

± (4 + 15% do real) ped

± (4 + 15% do real) adulto
VTi e 0 a 6500 mL ± (2 + 15% do real) neo

± (4 + 15% do real) ped

± (4 + 15% do real) adulto
Esponja VTi 0 a 6.500 mL ± (2 + 15% do real) neo

± (4 + 15% do real) ped

± (4 + 15% do real) adulto
VMe 0 a 100 L/min ± (0
2 + 10% do real)
VMe espon 0 a 100 L/min ± (0
2 + 10% do real)
MVi e 0 a 100 L/min ± (0
2 + 10% do real)
Esponja MVi 0 a 100 L/min ± (0
2 + 10% do real)
Tinsp 0 a 100 s ± (0
05 + 5% do real)
Texp 0 a 100 s ± (0
05 + 5% do real)
PIF 0 a 200 L/min ± (2 + 15% do real)
PEF -200 a 0 L/min ± (2 + 15% do real)
Vazamento de Vt 0 a 5000 mL ±(2 mL + 15% da configuração) para Neo
±(3 mL + 15% da configuração) para Ped
± (20 mL + 15% da configuração) para Adu
Rtotal 0 a 250 bpm ± (5 ou 10% do real)
FR espontâneo 0 a 250 bpm ± (5 ou 10% do real)
FiO2 Cal 21 a 100 Vol
% ± (2
5 + 2
5% do real)
FiO2 medida 21 a 100 Vol
% ± (2
5 + 2
5% do real)
Rlung 5 a 300 mbar/L/s ± (5 + 20% da leitura) para Adu
± (5 + 10% da leitura) para Ped
± (5 + 5% da leitura) para Neo
Cdinâmico 0
5 a 100 mL/mbar ± (5 + 20% da leitura) para Adu
± (5 + 10% da leitura) para Ped
± (5 + 5% da leitura) para Neo
IRRS 0 a 10.000 bpm/min/L ± (10 ou 25% da leitura)
PTP 0 a 10 mbar*s ± (0
1 ou 25% da leitura)
Configurações de alarme
Faixa de configuração de parâmetros Comprimento do passo
Paw Limite alto 0 a 100 1mbar
Limite baixo -5 a 99 1mbar
PEEP Limite alto 1 a 40 1mbar
Limite baixo 0 a 39 1mbar
MVe Limite alto Adu:0
2 a 100
0
Ped:0
2 a 60
0
Neo:0
2 a 40
0 0
1L/min
Limite baixo Adu:0
1 a 99
9
Ped:0
1 a 59
9
Neo:0
1 a 39
9 0
1L/min
VTi e limite alto Adu: 5 a 5000
Ped:5 a 1000
Neo:5 a 500 1mL
Limite baixo Adu:0 a 4999
Ped:0 a 999
Neo:0 a 499 1mL
Rtotal Limite alto 1 a 150 1bpm
Limite baixo 0 a 149 1bpm
Limite alto de FiO2 19 a 100 1vol
%
Limite baixo 18 a 99 1vol
%
Limite alto de Tapnea 15 a 60 1s



Precisão do Ventilador


Precisão de controle
O2% ± (3 Vol.
% +1% da configuração)
TV ± (10 mL +10% da configuração) (BTPS)
Taxa ±1 bpm
Tinsp ±0
1 s ou ±10% da configuração, o que for maior

I: E 2: 1 a 1: 4: ±10% do ajuste Outra faixa: ±15% do ajuste
Inclinação ± (0
2 s+20% da configuração）
PEEP ± (2
0 cmH2O + 5% da configuração)
Pinsp ± (2
0 cmH2O + 5% da configuração)
Psup ± (2
0 cmH2O + 5% da configuração)
Palta ± (2
0 cmH2O + 5% da configuração)
Arado ± (2
0 cmH2O + 5% da configuração)
Coxa ± 0
2 s ou ±10% da configuração, o que for maior
Tlow ± 0
2 s ou ±10% da configuração, o que for maior
Gatilho ± (1
0 cmH2O + 10% da configuração)
± (1
0 L/min + 10% da configuração)
PEEP ± (2
0 cmH2O + 5% da configuração)
Exp% ± 10%
fapneia ± 1 bpm
Papnéia ± (2
0 cmH2O + 5% da configuração)
TVapnéia ± (10 mL +10% da configuração) (BTPS)
Apneia Tinsp ± 0
1 s ou ±10% da configuração, o que for maior
Tpausa(%) ± 0
1 s ou ±10% da configuração, o que for maior
Precisão de controle (Terapia O2)
Fluxo Contínuo ± (2 L/min+10% da configuração) (BTPS)
Concentração de O2 ± (3 Vol
% +1% da configuração)


Funções especiais

Especificação de Função
Inspiration Hold Pressione e segure o Insp
Segure a tecla para ativar esta função
O Inspiration Hold fica ativo por no máximo 30s

Expiração Hold Pressione e segure Exp
Segure a tecla para ativar esta função
A Retenção de Expiração fica ativa por no máximo 30s

100%O2 100%O2 é fornecido por um período fixo de 2 minutos

Nebulizador Suporta nebulizador a jato;
Suporta definir o tempo do nebulizador variando de 1 a 60 min

Respiração manual Uma respiração é fornecida no estágio expiratório

A respiração manual não é respondida se uma respiração for fornecida no estágio inspiratório ou quando o estágio expiratório não for concluído

P0
1 A queda de pressão nos primeiros 100 ms quando o paciente inicia a respiração espontânea

ATRC ATRC representa a função de compensação automática de resistência do tubo
Ao selecionar um tubo endotraqueal (ET) ou tubo de traqueostomia (Trach) apropriado de diferentes diâmetros para o usuário, o ventilador pode ajustar automaticamente a pressão de fornecimento de gás

Suspiro A função suspiro é usada para abrir áreas colapsadas do pulmão ou para mantê-lo aberto

A função suspiro pode ser ativada em todos os modos de ventilação, exceto CPAP/PSV, DuoLevel e APRV

Cada vez que a função suspiro é ativada, a ventilação é controlada com base nos ciclos de ventilação por suspiro definidos pelo usuário e no valor definido de △int
PEEP
PEEP do ciclo de ventilação por suspiro aumenta △int
Nível de PEEP
Depois disso, suspiro é
desligado automaticamente até o próximo intervalo de tempo de suspiro

Bloqueio de tela Evita que as configurações do ventilador e os valores exibidos sejam alterados devido ao clique inadvertido de teclas

Terapia de O2 Aplicação de fluxo contínuo com concentração e fluxo de O2 ajustáveis ​​para pacientes com respiração independente e uso de máscaras de oxigênio



Especificações do módulo CO2 (opcional)

norma ISO 80601-2-55
digite Plug and play
Modelo de medição sidestream（Masimo ISA CO2）, mainstream（Masimo IRMA CO2）
Sidestream do tempo de pré-aquecimento:<10s(Concentrações relatadas e precisão total)
mainstream:<30s
Sidestream total do tempo de resposta: <3s (comprimento do tubo de amostragem: 2m)
principal:≤3s
Fluxo lateral de tempo de aumento de pressão (velocidade de fluxo de 50mL/min):CO2:≤200ms
mainstream （velocidade de fluxo de 10L/min）：CO2：≤90ms
Fluxo lateral de amostragem: 50±10mL/min
Monitoramento do gás CO2
Compensação Sidestream: compensação aotumática para pressão e temperatura
Sidestream de calibração: não há necessidade de operar a calibração
Zero automaticamente quando inicia

mainstream: não há necessidade de operar a calibração, para zerar quando substituir o adaptador de vias aéreas

Escopo e precisão da medição
(condições padrão) resolução de precisão do escopo de gás
CO2 0~13Vol% ±(0
43Vol%+8% da leitura) 0
1Vol%
A precisão acima é aplicada para o gás seco em 22°C±5°C,1013±40hPa
Precisão de medição
（todas as condições） precisão do gás
CO2 ±(0
3vol%+4% da leitura)
A especificação de precisão é válida sob a temperatura e umidade especificadas
não incluindo o seguinte “gás de interferência e vapor de água”
Fluxo lateral de desvio de precisão: atenda aos requisitos de precisão dentro de 24 horas
mainstream: atenda aos requisitos de precisão dentro de 24 horas
Detecção de respiração Sidestream, mainstream: Limite adaptativo, alteração mínima de 1 vol% na concentração de CO2

Taxa de respiração Sidestream: 0 a 150±1 respirações/min
Principal: 0 -150 bpm
A frequência respiratória é exibida após três respirações e o valor médio é atualizado a cada respiração

Adaptador de vias aéreas descartável adulto/pediátrico:
menos de 6mL é inválido
a pressão é inferior a 0
3cmH¬2O
Entrada de energia apenas no 4
5~5
5VDC, flutuação de tensão
Caso contrário, pode levar a medições incorretas ou danificar o monitor.

Tamanho e peso lateral:33X78X49mm,130g(com cabo)
mainstream:38X37X34mm,<25g(sem cabo)
Gás de interferência e vapor de água
Gás ou vapor de água Concentração de gás CO2
N204) 60vol% -2)
Halotano4) 4vol% -1)
Isoflurano, Sevoflurano, Enflurano4) 5vol% +8% da leitura3)
Desflurance4) 15vol% +12% da leitura3)
He4) 50vol% -6% da leitura3)
Xe4) 80vol% -10% da leitura3)
Spray quantitativo4) Não aplicado6)
Álcool Etílico4) 0
3vol% -1)
Isopropanol4) 0
5vol% -1)
Acetona4) 1vol% -1)
Metano4) 3vol% -1)
NÃO5) 0
02vol% -1)
CO5) 1vol% -1)
O25) 100vol% -1 e 2)
Nota 1: na “faixa de medição e precisão acima （todas as condições）” incluindo a interferência e influência insignificantes

Nota 2: na “faixa de medição e precisão acima （todas as condições）” incluindo a interferência e influência insignificantes quando definida a concentração de N2O/O2

Nota 3: A interferência da concentração do gás é de: 50vol% Ele geralmente diminui 6% da leitura do CO2, o que significa que se a medição incluir os 5
0vol% CO2 e 50vol% He, a concentração real medida de CO2 é（1-0
06）X5
0vol%=4
7 vol% CO2;
Nota 4: em confirmação com o padrão ISO 80601-2-55,
Nota 5: em confirmação com o padrão ISO 80601-2-55,
Nota 6:IRMA CO2 (não para spray quantitativo); ISA CO2 (spray quantitativo)

Configuração de limite superior e inferior de alarme
Especificação do alarme Definir resolução da faixa
Limite superior do alarme FiCO2 0
0~19
7%(V/V) 0
1%(V/V)
Limite inferior do alarme EtCO2 （limite inferior+0
1）～19
7%(V/V) 0
1%(V/V)
Limite superior do alarme EtCO2 0
0 ～ （ limite superior-0
1）%(V/V) 0
1%(V/V)
limite superior do alarme awRR (limite inferior + 1) ~ 120 1bpm
limite inferior do alarme awRR 0～（limite superior-1） 1bpm

Especificações do módulo SpO2 (opcional)
SPO2 ¬¬
Faixa de medição 0 a 100%
Tempo de atraso Sem atraso
Tempo de atualização 1秒/次
Período de atualização de dados <10s
Precisão da medição Faixa Precisão Resolução
70 a 100% ±2% 1%
<70% Não define 1%
Tempo médio Baixa sensibilidade 7 a 8s
Sensibilidade média 4 a 6s
Alta sensibilidade 2 a 3s
Condições de alarme de tempo de atraso Baixa sensibilidade <8s
Sensibilidade média <6s
Alta sensibilidade <3s
Tempo de atraso do sinal de alarme 0s
Configurações de alarme Limite alto （Baixo+1） a 100%
Limite baixo de 0 a （Alto-1）%
RP
Faixa de medição 30~254bpm
Resolução 1bpm
Precisão ±2% ou ±2bpm
Configurações de alarme Limite alto (baixo + 1) a 300
Limite baixo de 15 a （Alto-1）

Especificações do sensor de O2
Sensor de oxigênio
Sensor de oxigênio modelo PSR-11-77-CT4
Faixa de medição 0-100% O2
Saída de sinal (1) 9-13 mV
Tempo de resposta 90% T90 = 6 segundos
Precisão em escala completa (2) (3) ± 2%
Precisão acima da faixa operacional (4) ± 5%
Desvio % Sinal/Mês (2) (5) < 1%
Linearidade (2) ± 2%
Taxa de fluxo recomendada 0



1
No ar (20
9% de oxigênio) a 25º C e 1 atm

2
A temperatura, pressão e umidade constantes
< 1% vol
O2 quando calibrado em 100%

3
Para um desempenho ideal em níveis elevados de oxigênio, calibre com 100% de oxigênio

4
A partir do valor de saída do sinal estabelecido acima e, uma vez que o sensor atinja o equilíbrio (aproximadamente 1 hora) após uma mudança de passo de 15°C ou mais

5
Para um desempenho ideal, monte o sensor com a superfície de detecção voltada para baixo ou horizontal
6
Os sensores podem ser armazenados entre -10 e 55ºC de forma intermitente apenas por até uma semana, como durante o transporte

7
Para incentivar o uso antes do vencimento da garantia
8
Sob condições normais de operação para equipamentos médicos de fornecimento de oxigênio, os sensores são garantidos contra defeitos de materiais e de fabricação pelo período especificado acima, desde que o sensor seja instalado e operado corretamente
A única solução para sensores considerados defeituosos pela Analytical Industries Inc
limita-se a substituir os sensores defeituosos
Indústrias Analíticas Inc.
não será responsável pela negligência, má aplicação, alteração, abuso ou acidente do comprador

Política de devolução

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