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STRYKER 2000-2000 2124-1100 REV D 2124-1200 Reamer Handle Navigation Tray STRYKER 2000-2000 2124-1100 REV D 2124-1200 Reamer Handle Navigation Tray STRYKER 2000-2000 2124-1100 REV D 2124-1200 Reamer Handle Navigation Tray
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  • Circunstância : Usado - Bom
  • Husa. Envio : Calculate
  • Peso : 16.00 Lbs
  • Quantidade. Disponível : 1
  • Em estoque : Sim
  • Data : December 15, 2024
  • Lista # : 4533893
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Descrição do artigo

O vendedor assume toda a responsabilidade sobre esta lista..

Lista: #4533893

  • Circunstância: Usado - Bom
  • Marca: STRYKER
  • Type: Instrumentos cirúrgicos
  • Modelo: 2000-2000 2124-1100 REV D 2124-1200
  • MPN: 2000-2000 2124-1100 REV D 2124-1200
  • Height: 12 inches
  • Length: 24 inches
  • Width: 18 inches
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MPN: 2000-2000 2124-1100 REV D 2124-1200
Bandeja de navegação com alça de reamer Stryker 2000-2000 2124-1100 REV D 2124-1200Esta bandeja de navegação com alça de reamer Stryker 2000-2000 2124-1100 REV D 2124-1200 está em ótimas condições de funcionamento e estética.

O que está incluído:

Aesculap, Bandeja de Esterilização; (REF) Quantidade: 1

Stryker, alça de impacto versátil; (REF 2000-2000) Quantidade: 1

Stryker, Navegação com Alça Reamer, Reta; (REF 2124-1100 REV D) Quantidade: 1

Stryker, Reamer Peça Acetabular Reta; (REF 2124-1100 REV D) Quantidade: 2

Stryker, Insersor de Copo, Tridente, Reto; (REF 2124-1200) Quantidade: 1

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Este dispositivo foi cuidadosamente revisado e está em conformidade com a política de dispositivos prescritos.

De acordo com nossos conhecimentos e habilidades, este dispositivo foi limpo e manuseado de acordo com as instruções do fabricante.

"A venda deste item pode estar sujeita à regulamentação da Food and Drug Administration dos EUA e de agências reguladoras estaduais e locais. Nesse caso, não compre este item a menos que você seja um comprador autorizado. Se o item estiver sujeito à regulamentação da FDA, eu verificará seu status como comprador autorizado deste item antes do envio do item."

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Também de acordo com a Política de Dispositivos de Prescrição, devemos fornecer as seguintes informações sobre nossa empresa para listas de dispositivos que podem se enquadrar nesta diretriz da FDA:

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Política de devolução

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