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Sistema de Medição Luminômetro Ruhof ATP Complete PLUS V.2 em boas condições de uso e totalmente funcional. A unidade liga corretamente, opera conforme o esperado e está rodando a Versão de Software 3.02.
Sistemas de luminômetros ATP são comumente usados para verificação rápida de limpeza e monitoramento de contaminação em instalações de saúde, laboratórios, departamentos de processamento estéril, ambientes de processamento de alimentos e outras aplicações onde a validação da higiene das superfícies é necessária.
Recursos:
Fabricante: Ruhof
Modelo: ATP Complete PLUS V.2
Versão do Software: 3.02
Sistema portátil de medição de bioluminescência ATP
Avaliação rápida de limpeza e contaminação
Interface de tela sensível ao toque
Capacidades de coleta e relatório de dados
Teste Realizado:
Unidade ligada com sucesso
A tela sensível ao toque respondeu corretamente
Menus e funções do sistema estavam acessíveis
O sistema operou normalmente durante a inspeção
Versão do Software 3.02 verificada
Equipamento usado com desgaste cosmético normal devido ao uso e armazenamento anteriores. O display é brilhante e claro, e a carcaça permanece em boas condições gerais. Por favor, revise todas as fotos cuidadosamente para verificar a condição cosmética exata.
Inclui:
Ruhof ATP Complete PLUS V.2 Luminômetro
Acessórios mostrados nas fotos apenas
Não inclui swabs de teste ATP, padrões de calibração, carregadores, estações de acoplamento, software ou acessórios adicionais, a menos que especificamente mostrados.
Vendida conforme a imagem. O status de calibração é desconhecido e a certificação pode ser necessária antes do uso em aplicações regulamentadas ou críticas.
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Tudo incluído está na imagem; se não está na imagem, não está incluído!
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A menos que declarado expressamente o contrário no anúncio, este equipamento não foi calibrado, certificado, validado, reformado, inspecionado pelo fabricante ou testado de acordo com as especificações do fabricante. Qualquer teste descrito no anúncio foi limitado aos procedimentos especificamente mencionados e não deve ser interpretado como uma avaliação abrangente de desempenho, precisão, segurança ou adequação para uso em pacientes.
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