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APPLIED BIOSYSTEMS SOLiD 4 Analyzer Sequencing System APPLIED BIOSYSTEMS SOLiD 4 Analyzer Sequencing System APPLIED BIOSYSTEMS SOLiD 4 Analyzer Sequencing System APPLIED BIOSYSTEMS SOLiD 4 Analyzer Sequencing System APPLIED BIOSYSTEMS SOLiD 4 Analyzer Sequencing System
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Vende Se APPLIED BIOSYSTEMS SOLiD 4 Analyzer Sequencing System

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  • Circunstância : Usado - Excelente
  • Quantidade. Disponível : 1
  • Em estoque : Sim
  • Data : October 13, 2024
  • Lista # : 2293941
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Descrição do artigo

O vendedor assume toda a responsabilidade sobre esta lista..

Lista: #2293941

  • Circunstância: Usado - Excelente
  • Marca: APPLIED BIOSYSTEMS
  • Type: Laboratório - general
  • Modelo: SOLiD 4
Esta é uma tradução automática gerada máquina e é fornecida como uma referência somente. DOTmed não autoriza sua exatidão, e DOTmed não é responsável para nenhuns erros da tradução. Se você tiver qualquer pergunta a respeito do termo ou meaning do texto traduzido, veja por favor a versão inglesa. Os controles da versão do inglês no evento de algum conflito.
À VENDA Sistema de sequenciamento do analisador SOLiD 4 da Applied Biosystems nas condições em que se encontra.


Especificações:

Rendimento: até 100 GB de sequência mapeável ou 1,4 bilhão de leituras por execução com reagentes SOLiD ToP
Tipo de biblioteca: Bibliotecas emparelhadas (inserir tamanhos de 600 bp a 10 KB) Bibliotecas emparelhadas Bibliotecas de fragmentos
Tipo de material inicial: DNA ou cDNA isolado de sangue ou células individuais, RNA, BACs, plasmídeos, fosmídeos, tecido (alta carga tumoral) e produtos de PCR
Quantidade de material inicial: A entrada necessária de material inicial varia de acordo com a aplicação
10 ng a 5 ng para biblioteca de fragmentos
10 ng a 5 ng para biblioteca emparelhada
5 ng a 20 ng para biblioteca emparelhada
Configuração do slide: Amostras individuais: 1 a 8 por célula de fluxo
Amostras multiplexadas: até 1.536 por execução
Células de fluxo: 2 células de fluxo independentes
Precisão do sistema: Maior que 99,94% de precisão devido à codificação de 2 bases
Precisão de base de consenso: precisão superior a 99,999% com cobertura de 15x
Qualidade Base: Superior a 80% das bases em?QV30
Multiplexação: 96 códigos de barras de DNA e 48 de RNA disponíveis
Análise
Exportações em formato SAM e BAM
Informática avançada para leituras mapeáveis ​​20% mais e reduções na precisão bruta para uma média de 1%

Para maiores informações entre em contato conosco.

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