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PATHFAST™ é um dispositivo médico de diagnóstico in vitro projetado para uso em testes próximos ao paciente (NPT). PATHFAST é um instrumento pequeno, fácil de usar e multi-análise que fornece determinações quantitativas in vitro usando sangue total, plasma, soro ou outros fluidos corporais determinados pelo protocolo do teste em execução. O PATHFAST é utilizado por técnicos de laboratório, enfermeiros ou médicos, em hospitais, incluindo salas de emergência, consultórios médicos e laboratórios clínicos. Os reagentes usados com o PATHFAST foram desenvolvidos e fabricados em cartuchos especialmente preparados pela LSI Medience Corporation. O princípio de medição empregado para o sistema de reagentes é CLEIA (Ensaio Imunoenzimático de Quimioluminescência). O instrumento PATHFAST utiliza a tecnologia Magtration® para separação Ligado/Livre (B/F) em várias etapas de reação.
1. Design compacto que economiza espaço.
2. Automação total Processamento totalmente automatizado de amostras de pipetagem, reação com reagentes e detecção.
3. Amostras Sangue total, plasma, soro ou outros fluidos corporais.
4. Processamento multi-item
Até seis amostras diferentes ou até seis itens diferentes em um lote podem ser analisados.
5. Tempo de ensaio curto Menos de 17 minutos (depende do protocolo do reagente).
6. Fácil de usar Reagentes e descartáveis especialmente preparados e pré-embalados facilitam a operação do ensaio. Não são necessários água, solução de lavagem ou frascos de resíduos. PATHFAST é um dispositivo de teste próximo ao paciente (NPT).
7. Alta Sensibilidade/Precisão/Reprodutibilidade Pequenas quantidades de materiais podem ser detectadas usando o método de contagem de fótons com alta precisão e boa reprodutibilidade.
8. Mínima Contaminação Cruzada A possibilidade de contaminação cruzada entre amostras é minimizada devido aos reagentes e descartáveis do tipo mono-teste.
9. Controle de código de barras Os itens do ensaio, os dados de calibração definidos de fábrica e a data de validade dos reagentes são fornecidos pelo código de barras do reagente. IDs de amostra e IDs de usuário também estão disponíveis através do Leitor de Código de Barras Portátil.
Classe do dispositivo: Dispositivo Classe-A, teste próximo ao paciente (NPT)
Tipo de Instrumento: De bancada
Capacidade de Amostras: Máximo de 6 amostras/lote
Tempo de Processo: Menos de 17 minutos*/6 amostras
Especificações
* Depende do protocolo de cada item de ensaio, consulte as instruções da embalagem.
Tipo de Amostras: Sangue total, plasma, soro ou outros fluidos corporais
Controle de Temperatura Bloco de Aquecimento L: 37,5, Bloco de Aquecimento T: 35
Volume de Manuseio: 20-700ul
Precisão de Dispensação: 50ul - CV menor ou igual a 2%
Comprimento de Onda: 300-650nm (Pico de Sensibilidade PMT: 450±50nm)
Armazenamento de Dados: Dados do Paciente: 1000, Dados de QC: 1800, Dados de CAL: 300
Requisito de Energia: 100 - 240 VAC, 50/60 Hz
Consumo de Energia: 360 VA
Proteção contra choque elétrico: classe 1, tipo B
Tamanho: L343 x P569 x A475 mm
Peso: Aproximadamente 28kg
Política de devolução
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